Patrząc na postępy w rehabilitacji tego brzdąca, serce rośnie. Oliwierek, który zmaga się z ciężką chorobą SMA, jest przykładem na to, że warto podawać „najdroższy lek świata” w tym schorzeniu.
Wydawałoby się, że historia Oliwierka i Zosi z powiatu wadowickiego już nigdy nie powinna się powtórzyć. Chore na SMA dzieci, mimo refundacji, ciągle muszą liczyć na dobrych ludzi. Jak to jest możliwe i w jaki sposób chcą pomóc strażacy ochotnicy…
W przypadku przeciętnego malucha używanie łyżki i samodzielne jedzenie jest czymś naturalnym. Dla Oliwierka z Wadowic to ogromny postęp, który trzeba odnotować. Chłopiec chory na SMA po otrzymaniu specjalnego leku robi ogromne postępy.
Oliwierek pięknie siedzi i właśnie skończył 2 latka, Zosia już chodzi. Dzieci z wadowickiego chore na SMA po podaniu „najdroższego leku świata” radują swoje rodziny postępami w walce z ciężką chorobą.
Zosia już staje na własnych nóżkach, Oliwierek był na swoich pierwszych wakacjach nad wodą. Dzieci z powiatu wadowickiego, które otrzymały „najdroży lek świata” cieszą się ze skutków terapii.
Wyjątkowy fotelik samochodowy, siedzisko do użytkowania przy każdej okazji, a do tego godziny różnych rehabilitacji, tak wykorzystują datki od ludzi dobrej woli rodzice Oliwierka z Wadowic. Chorujący na SMA chłopiec otrzymał najdroższy lek świata, teraz walczy o lepsze jutro.
Po sukcesie zbiórek dla Oliwierka i Zosi z powiatu wadowickiego możemy śledzić wspaniałe wyniki ich rehabilitacji. Dzieciaczki chore na SMA są coraz sprawniejsze. Niestety w Małopolsce ciągle są dzieci, które zbierają na „najdroższy lek świata”. Teraz jest czas, by i…
Minęły trzy miesiące od podania Oliwierkowi Komanowi z Wadowic najdroższego leku świata. Terapia genowa okazała się strzałem w dziesiątkę. Maluch powoli zaczyna jeść samodzielnie.
Chory na SMA Oliwierek z Wadowic robi ogromne postępy w rehabilitacji. Kilka miesięcy temu otrzymał „najdroższy lek świata”. Rodzice cieszą się efektami terapii.
Oliwierek z Wadowic, który kilka miesięcy temu otrzymał swój wymarzony „najdroższy lek świata” pozdrawia wszystkie dzieciaczki z okazji Dnia Dziecka.
Już mija piąty tydzień od podania najdroższego leku światach choremu na SMA maluchowi z Wadowic. Jak informuje mama Oliwiera, wszystko przebiega zgodnie z zaleceniami lekarzy, a jej dziecko w końcu może zacząć cieszyć się chwilami, które do tej pory były…
Po niewielkich zawirowaniach po podaniu terapii genowej maleńka Zosia czuje się coraz lepiej. Jak mówią jej najbliżsi „już zaczyna kombinować”.
Miesiące oczekiwania na zakończenie zbiórki na „najdroższy lek świata”, problemy zdrowotne, później tygodnie w klinice, by przygotować się do podania terapii genowej. Oliwierek z Wadowic odbył długa podróż, z której właśnie wrócił w domowe pielesze.
Łzy cisną się do powiek wszystkim tym, którzy czekali na ten dzień. Miesiące walki o pieniądze na najdroższy lek świata zakończyły się sukcesem. Zosia Pająk właśnie otrzymała swoją dawkę.
Zosia Pająk ze Skawinek czeka na wyniki ostatnich badań przed podaniem leku Zolgensma. Jeśli będą prawidłowe, lek zostanie podany, a Zosia będzie czekać na efekty jego działania. Najbliżsi proszą o modlitwę.
Zosia i Oliwierek w końcu się spotkali. W klinice w Lublinie jedno czeka na wyjście do domu, drugie na podanie najdroższego leku świata.
Oliwier Koman z Wadowic, chory na SMA, otrzyma najdroższy lek świata Zolgensma. W końcu się udało – poinformowała w piątek rodzina maluszka. Oliwer przejdzie teraz terapię genową, która ma mu uratować życie.
Wspaniałe wieści obiegły we wtorek Polskę. Tysiące osób zaangażowanych w zbiórkę pieniędzy dla Zosi ze Skawinek usłyszało, że na koncie jest już cała kwota. Co dalej z akcjami zbiórkowymi? Jaki pomysł ma Armia Oliwierka?
Zapowiedzi stały sie prawdą. Część pieniędzy ze zbiórki zmarłej Nadii trafiła na konto Zosi ze Skawinek i już jest zielony pasek. Zosia teraz trafi pod opiekę lekarzy z Lublina.
Będzie przełom w zbiórce pieniędzy dla chorej na SMA Zosi Pająk ze Skawinek? Opiekunowie dziewczynki i organizatorzy akcji poinformowali, że za kilka dni Zosia może uzyskać ważne wsparcie od rodziców Ś.P. Nadii z Łodzi, dla której prowadzono zbiórkę pieniędzy i…
Wolontariusze małej Zosi zachwyceni wynikiem kiermaszów, które odbyły się w ostatni weekend pod kościołami. Udało się zebrać ponad 160 tys. zł! Suma konieczna do zakończenia zbiórki spadła poniżej 3 mln zł.
W Kalwarii Zebrzydowskiej w Hali Sportowej przy ZS nr 1 w Kalwarii Zebrzydowskiej odbędzie się Turniej Charytatywny „Wszystkie dzieci nasze są”. W czasie Turnieju zbierane będą środki na leczenie Marysi i Olusia z Podolan oraz Zosi Pająk ze Skawinek. Organizatorzy…
To niesamowite co dzieje się wokół Zosi w ostatnim czasie. Jeszcze niedawno informowaliśmy o okrągłymi milionie, który trafił na konsto zbiórki, a teraz w akcję włącza się wolontariat innej dziewcznymi chorującej na SMA. A to nie koniec niespodzianek.
To niesamowita informacja. Dzięki darczyńcom na konto Zosi wpadł 1 mln zł! To równie niesamowita informacja, jak ta, kiedy ponad milion złotych zasiliło konto zbiórki dla Oliwierka z Wadowic.
Zbiórka się skończyła, ale i zaczęła od nowa. Wolontariusze, którzy zabiegają o datki dla Zosi ze Skawinek liczą na to, że to będzie ostatnie przedłużenie akcji na siepomaga.pl.
Zosia Pająk ze Skawinek cierpi na SMA. Kilkumiesięczna dziewczynka nie zakwalifikowała się na rządową refundację najdroższego leku świata. Trwa zbiórka, która kończy się za kilka dni. Na liczniki ciągle brakuje nieco ponad połowy ogromnej kwoty.
Pozostały jeszcze niecałe 3 kg i ponad 5,5 mln zł. Zosia ma coraz mniej czasu na podanie najdroższego leku świata. Rodzina prosi o wparcie w licytacjach.
Do 4 marca trwa zbiórka na najdroższy lek świata dla Zosi ze Skawinek. Armia wolontariuszy robi co może, by pieniążki napływały na konto zbiórki. Ta właśnie przekroczyła 3 mln. Co znaczy, że ciągle potrzebna jest ogromna suma.
To były koszmarne dwa tygodnie w życiu rodziców małego Oliwierka z Wadowic. Chłopiec, u którego zdiagnozowano SMA, zachorował na groźny wirus, który w jego stanie był bardzo niebezpieczny. Co dalej z terapią genową?
Strażacy z OSP Przytkowice mają wspaniały pomysł, jak wesprzeć zbiórkę na najdroższy lek świata dla kilkumiesięcznej Zosi ze Skawinek. Ich propozycja może spodobać się nie tylko fanom straży pożarnych. Co oferują?
Na taką wiadomość czekało wielu mieszkańców, już nie tylko Wadowic, ale chyba w całym kraju. Mały Oliwierek Koman opuścił intensywną terapię. Wrócił w objęcia mamy.
Pan Marcin Galoch, który na co dzień mieszka w Niemczech włączył się do zbiórki dla małej Zosi ze Skawinek. Sam sobie wyznaczył wyzwanie i ma do przejścia 400 kilometrów w nieco ponad 30 dni. Poinformował już o pierwszych pieniądzach, które…
Mama małego Oliwiera, Joanna Ligęza, przekazała najnowsze informacje ze szpitala w Lublinie. Stan jej synka, który od wczoraj przebywa na intensywnej terapii, nadal jest poważny. Malec został wprowadzony w stan uśpienia. Kobieta przekazała, że chłopiec walczy o życie, kluczowe będą…
Niestety, pogorszył się stan małego Oliwiera z Wadowic, który od kilku dni przebywa w szpitalu w Lublinie. Maluszka, który walczy z chorobą SMA, ostatnio zaatakował wirus RSV. Jego stan jest bardzo poważny, w czwartek wieczorem chłopiec trafił na intensywną terapię.
Jeszcze chwilę temu mama Olwierka z Wadowic informowała o wspaniałych informacjach dotyczących wyników badan przez najdroższą na świecie terapią genową, a teraz docierają niepokojące wieści. Chłopczyk zachorował na RSV.
Pani Joanna bardzo kocha swoją sunię, która zaginęła. Ogłoszenie o zaginięciu już krąży po sieci, ale na razie nie udało się odnaleźć pieska. Jedno z ogłoszeń pojawiło się nawet na stronie zbiórkowej dla Zosi ze Skawinek.
Bardzo ważne wsparcie legendy skoków narciarskich dla Zosi ze Skawinek. Adam Małysz zaprasza do pomocy w zbiórce na najdroższy lek świata.
Szymon Duman, wójt Stryszowa podziękował za nominację, ale prosi o to, by na niego nie głosować. Woli, by środki na sms przeznaczyć na zbiórkę dla Zosi ze Skawinek chorej na SMA.
Trwa akcja zbiórkowa dla małej Zosi ze Skawinek. Po tym jak udało się zebrać 10 mln zł dla chorego na SMA Oliwierka z Wadowic, „armia” wolontariuszy walczy o pieniądze dla dziewczynki. Ciekawą propozycję ma znany cukiernik z Andrychowa.
Oliwierek Koman z Wadowic obchodzi swoje pierwsze urodziny. W tym dniu przyjął też piątą dawkę leku, który ma opóźnić skutki groźnej choroby SMA. Maluch czeka też na podanie najdroższego leku świata.
Po udanej zbiórce rodzice Oliwiera Komana z Wadowic poinformowali, że rozpoczęli starania o zakup najdroższego leku świata. W tym celu muszą przejść kwalifikację w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie. Jednocześnie w środę w Krakowie Oliwer ma przyjąć kolejną dawkę, również…
Część osób związanych z Armią Oliwera chce teraz wesprzeć zbiórkę pieniędzy dla Zosi Pająk ze Skawiniek. Ośmiomiesięczna dziewczynka podobnie jak Oliwer Koman z Wadowic tez choruje na SMA i nie załapała się na refundację najdroższego leku świata.
To niesamowite! W ciągu jednego dnia zbiórka na najdroższy lek świata na chorującego na SMA Oliwiera Komana z Wadowic tak przyspieszyła, że w ciągu kilku godzin udało się uzbierać brakującą kwotę.
Zbiórka dla Oliwierka Komana z Wadowic nabrała szybkiego tempa, o które chyba od miesięcy modlili się najbliżsi chłopczyka chorego na SMA. Ktoś właśnie wpłacił ogromną sumę. Już tak niewiele brakuje do sukcesu!
Zosia ma 7 miesięcy, Oliwierek za kilka tygodni skończy roczek. Dwójka maluchów czeka na cud, który pozwoli uzbierać 10 mln zł na terapię genową przeciw SMA. Ludzie wymyślają przeróżne licytacje. Opiekunowie dzieci błagają o pomoc.
Rada Powiatu nie zajęła się w czwartek uchwałami w sprawie dzieci chorych na SMA z wadowickiego Zosi Pająk i Oliwiera Koman. Radni uznali, że uchwały w żaden sposób nie pomogą zbiórkom charytatywnym, a tylko wprowadzają niepotrzebne zamieszanie.
Jak zapowiadali, tak też zrobili. Kilkadziesiąt osób weszło do lodowatego Jeziora Mucharskiego. Morsy w ten sposób zbierały pieniądze dla małego Oliwierka z Wadowic.
Ostatnie przymrozki sprawiają, że osoby uwielbiające morsowanie mają odpowiednie warunki do działania. Ostatnio morsy z Porąbki weszły do lodowatej wody dla Oliwierka. Zapowiada się kolejna impreza.
To już kolejny raz kiedy rodzice z Przedszkola Publicznego w Kalwarii Zebrzydowskiej organizują zbiórkę pieniędzy dla Zosi. Zosia Pająk cierpi na SMA, do zakupu lekarstwa potrzeba 10 mł zł. 11 grudnia w sali widowiskowej CKSIT przy ul. Niemczynowskiego 3 odbędzie…
Historię małego wadowiczanina chorego na SMA zna chyba każdy w okolicy. Zresztą o zbiórce na najdroższy lek świata mówi się nawet poza granicami powiatu wadowickiego. Ciągle potrzeba grubych milionów, a czas leci.